益药,益友-Medleaf的医药博客
专注于临床试验的方案设计、数据管理与统计分析
网站首页
博客首页
文章归档
标签
搜索
关于我
益友汇
留言(私信)
订阅文章
订阅评论
文章归档
2008年
11月
(1)
12月
(42)
2009年
10月
(4)
12月
(1)
2010年
01月
(5)
03月
(2)
07月
(1)
08月
(3)
10月
(5)
11月
(2)
2011年
01月
(1)
02月
(1)
09月
(1)
文章搜索
文章分类
医药观察
临床试验
医学统计
数据管理
-身边事-
网站导航
益友汇-新药网论坛
临床试验样本量计算工具
选择正确的统计方法
统计学在线词典
提高临床试验质量计划
受试者招募
最新文章
对那些没能及时回复的...
CDE的机构改革方案终...
中国的CRO 最缺少的是...
QQ与360 你们不是我唯...
拉动消费,让更多的人变...
药审中心开始国外指导...
环境腐朽了 人变坏了-...
中国临床试验的未来发...
独立CRA联盟
复方丹参滴丸背后的故...
推荐文章
中国临床试验的未来发...
关于抗肿瘤药物的临床...
临床试验领域大有可为...
宏变量的引用与解析...
Hello Word!-SAS统计...
CRF数据的质量控制...
新药临床试验,需要科...
最新评论
希望有识之士来帮帮中...
热文排行
药审中心开始国外指导原则的转化工作
完美并不美-请尊重数据的真实性
Epidata-不要将文本字段长度定义为80
偶然发现的一些SAS电子书
质量是企业的天我们的命
中国临床试验的未来发展趋势
新药研发,质量比数量更重要
不听陈放屁 - 我们有权选择不加碘的盐
选择正确的统计方法-临床试验中常用的统计方法与SAS实现
SFDA 清理规章和规范性文件 药品临床研究的若干规定不在其列
文章归档
2011年09月
(1)
2011年02月
(1)
2011年01月
(1)
2010年11月
(2)
2010年10月
(5)
2010年08月
(3)
2010年07月
(1)
2010年03月
(2)
2010年01月
(5)
2009年12月
(1)
标签云集
新药研究
肝损害
培高利特
脱落
剔除
质控文件
指导原则
数据质量
抗肿瘤药物
全分析集
数据管理 FDA
计算年龄
加碘盐
机构改革
文本字段
培训
规范
替加色罗
召开
zelnorm
telbivudine
临床试验,数据管理,规范,SCDM
QQ
不良反应监测
复方丹参滴丸
epidata
临床试验
II期临床试验
中药
统计报告
孤儿病
马来酸替加色罗
CRA GCP培训
altabax
approved
机构认证
CDE
单样本
药学会
360
新药研发
CRF
甲状腺癌
中医药
鉴认代码表
独立CRA联盟
统计方法
宏变量
中文教程
Wilcoxon符号秩检验
RSS订阅