• 上周五(2007年3月30日)美国食品药品管理局(FDA)宣布,由于发现患者在使用zelnorm(即tegaserod,替加色罗,一种治疗 便秘的药物)时,可能存在严重的心血管不良事件的风险(如心绞痛、心脏病、中风),诺华制药将暂停在美销售该药。

    2002年7月 Zelnorm作为女性肠易激综合症(主要症状是便秘)的短期治疗处方药获得FDA的批准。后来在2004年8月,FDA又批准Zelnorm用于治疗 65岁以下的男/女慢性便秘,目前Zelnorm行销全球55个国家。