三维康 胶囊 Sunvecon cap
制造商
华联三维制药
性状
氟康唑的化学名为2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1氢-1,2,4-三氮唑基)-2-丙醇,分子式为C13h12F2N6O,分子量为306.27。本品为蓝白双色硬较囊,内含白色结晶性粉末。
药理作用
本品为新型三唑类抗真菌药,能特异、有效地抑制真菌的甾醇合成。口服及静注本品对各种动物真菌感染 :如念珠菌属感染、新型隐球菌感染、小孢子菌属感染及毛癣菌属、表皮癣菌、糠秕孢子菌等感染均有效。
药代动力学
本品口服吸收良好,口服该药1-2小时后,一般血药浓度可达峰值,生物利用度可达静注给药的90%以上,血药浓度与剂量成正比,血浆消除半衰期约为30小时。血浆蛋白结合率较低,一般为11-12%。本品能较好地渗透到人体的各种体液中,如脑脊液药物浓度约为血药浓度的80%。主要通过肾脏排泄,本品所给剂量的80%以原形药随尿排出。
毒理研究
适应症
系统性念珠菌病 :包括念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。粘膜念珠菌病 :包括口咽部、食道、支气管感染、念珠菌尿症及皮肤粘膜念珠菌病。生殖系统念珠菌病,包括急性或复发性阴道念珠菌病。隐球菌病 :包括隐球菌脑膜炎及其它部位(如肺及皮肤)的隐球菌感染。皮肤真菌病 :包括体癣、股癣、足癣、花斑癣、甲癣和皮肤念珠菌感染。可用于接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者的预防治疗。
用法用量
成人 口咽念珠菌病 :首剂200 mg,以后100 mg/日,连续7-14天。其它粘膜念珠菌感染,如食管炎、肺支气管的感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜念珠菌病,首剂200 mg,以后100 mg/日,连续14-30天,严重感染时,可增至200 mg/日。念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染 :首剂量400 mg,以后200 mg/日,根据临床反应,日剂量可增至400 mg,疗程视临床情况而定,严重病例可与其它抗真菌药联合应用。外阴、阴道念珠菌病 :单剂150 mg。为减少复发性念珠菌病的发生,可使用150 mg,每月1次。隐球菌脑膜炎及其它部位隐球菌感染 :通常首剂量400 mg,以后200-400 mg/日,一般至少6-8周,疗程视服药后临床及真菌学反应而定。手足癣、体股癣等浅部真菌病 :150 mg/周,连续3-4周。甲癣每次150 mg/周,连续12-16周,视病情可适当延长疗程。预防性治疗剂量为50-100 mg,1日1次。肾功能不全者,多次给药时,应调节给药剂量或给药的间隔时间。对于认为必须使用本品治疗的儿童 :浅表念珠菌感染 :1-2 mg/kg/日 ;全身念珠菌/隐球菌感染 :3-6 mg/kg/日。
不良反应
患者对本品一般能很好地耐受,常见的不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹,偶见谷丙转氨酶升高。
禁忌症
对本品或其它三唑类药物有过敏史者禁忌使用。
警告
注意事项
患者使用本品若出现皮疹,应严密控制,必要时停药。连续服用本品2周以上的患者,或接受了多倍于常量的氟康唑及其它具有潜在肝毒性或能引起肝坏死的药物的患者,治疗前应先做肝功检查,治疗期间每2周进行肝功能复查。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。不推荐哺乳期妇女使用。
儿童用药
儿童慎用。
老年患者用药
药物相互作用
本品与香豆素类药物并用能延长凝血酶原时间,应注意调节抗凝药的剂量。本品可与口服磺脲类药物同时服用,但可能出现低血糖反应。同时服用多次剂量双氢氯噻嗪及本品者,其氟康唑的血药浓度增加40%,因此需加以留意。同时服用本品及苯妥英,可使苯妥英的浓度增加至临床显著程度,如两者要同时服用时,须监察苯妥英的浓度及调节其剂量至维持治疗水平。同时服用本品及利福平,会使利福平减少25%,并使氟康唑的半衰期缩短20%,应考虑增加本品剂量。
药物过量
用药须知
贮藏/有效期
密封保存。有效期3年。