胡黄连
汉语拼音
huhuanglian
英文名
RhiZOMa PiCRORRhiZaE
来源
本品为玄参科植物胡黄连Picrorrhiza kurroa Royle ex Benth.或西藏胡黄连Picrorrhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。
性状
本品呈圆柱形,少有分枝,略弯曲,多已折断,长3~15cm,直径0.3~1cm。表面灰褐色,栓皮脱落处呈棕黑色,节间短,形成密集环纹,腹侧有较多疣状须根,状如卧蚕。近地上茎部分的根茎可见密集的鳞叶残基。质脆,易断,折断时现粉尘,断面稍平坦,木栓层灰色至灰褐色,皮部及髓部淡棕色至棕褐色,维管束4~10个排列成环,木部灰白色。细长柱状根茎,节间不明显,表面有浅纵皱,根痕少,栓皮及木部较发达,中心有髓,残存须根较粗壮。气微,味极苦。
鉴别
(1)取本品粗粉2g,加醋酸乙酯50ml,回流提取1小时,滤过,滤液挥干,残渣用甲醇溶解使成2ml,作为供试品溶液。另取胡黄连对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ViB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶F254薄层板上使成条状,以氯仿-甲醇-水(70:30:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开14cm,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)本品在[含量测定]项下所得色谱峰中,应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
检查
杂质 取本品250g,通过二号筛,筛上物拣出杂质,与筛下的碎末合并计为杂质,不得过4%。
地上茎、叶及须根 不得过9%。
水分 照水分测定法(中国药典2000年版一部附录iX h第一法)测定,不得过13.0%。
有机氯农药残留量 六六六(总BhC)不得过千万分之二;滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二;五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一(中国药典2000年版一部附录iX Q)。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ViD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 腈基键合硅胶填充柱(色谱柱hP Zorbax SB-CN 4.6x 250mm,5?m);甲醇-1%甲酸溶液(40:60)为流动相;检测波长为290nm。理论板数以香草酸峰计均应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取香草酸、阿魏酸和肉桂酸对照品适量,加甲醇制成每1ml分别含0.75mg、0.45mg和0.2mg的溶液,作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 取本品粗粉0.2g,精密称定,加甲醇回流提取3次,每次40ml,30分钟,滤过,滤液于水浴上小心蒸至近干,残渣用2%氢氧化钠溶液40ml溶解,并移入锥形瓶中,置于水浴上回流水解3小时,放冷。移入分液漏斗中,用盐酸调节ph值至3~4,用乙醚振摇提取5次,每次40ml,合并乙醚液于60~70℃水浴上小心蒸干,残渣加甲醇-水(1:1)使溶解,定量转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,香草酸(C8h8O4)、阿魏酸(C10h10O4)、和肉桂酸(C9h8O2)的总量不得少于3.0%。
炮制
除去杂质,洗净,润透,切薄片干燥或用时捣碎。 本品为不规则的圆形薄片,切面灰黑色或棕黑色,有白色点状维管束,周边深棕褐色。
质脆。
性味与归经
苦,寒。归肝、胃、大肠经。
功能与主治
清湿热,除骨蒸,消疳热。用于湿热泻痢,黄疸,痔疾,骨蒸潮热,小儿疳热。
规格
用法与用量
1.5~9g。
禁忌
注意
贮藏
置干燥处。
备注