血竭
汉语拼音
Xuejie
英文名
SaNGUiS DRaXONiS
来源
本品为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。
性状
本品略呈类圆四方形或方砖形,表面暗红粉,有光泽,附有因摩擦而成的红粉。质硬而脆,破碎面红色,研粉为砖红色。气微,味淡。在水中不溶,在热水中软化。
鉴别
(1)取本品粉末,置白纸上,用火隔纸烘烤即融化,但无扩散的油迹,对光照视呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。
(2)取本品粉末约0.1g,加乙醚10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品
溶液。另取血竭对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年
版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测定]项下血竭素高氯酸
盐对照品溶液各10~20?l,分别点于同一硅G薄层板上,以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,
展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点;在
与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。
(3)取本品粉末约0.5g,加乙醇10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液加盐酸5ml,
混匀,析出棕黄色沉淀,放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物,用稀盐酸10ml分
次充分洗涤,弃去洗液,加20%氢氧化钾溶液10ml,研磨,加二氯甲烷5ml,移置分液漏
斗中,振摇,二氯甲烷层显红色,取二氯甲烷层作为供试品溶液。另取血竭对照药材,同法
制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试
品溶液与对照药材溶液各10~20?l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(19:1)
为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的
橙色斑点。
检查
总灰分 不得过6.0%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。 松香 取本品粉末0.1g,置具塞试管中,加石油醚(60~90℃)10ml,振摇数分钟,
滤过,取滤液5ml,置另一试管中,加新配制的0.5%醋酸铜溶液5ml,振摇后,静置分层,
石油醚层不得显绿色。
醇不溶物 取本品粉末约2g,精密称定,于已知重量的滤纸筒中,置索氏提取器内,
加乙醇200~400ml,回流提取至提取液无色,取出滤纸筒,挥去乙醇,于105℃干燥4小
时,精密称定,计算,不得过25.0%。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05mol/L磷
酸二氢钠溶液(50:50)为流动相;检测波长为440nm;柱温40℃。理论板数按血竭素峰计
算应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg,置50ml棕色瓶中,加3%磷
酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置5ml棕色瓶中,加甲醇至刻度,
摇匀,即得(每ml中含血竭素26?g)(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。
供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取0.05~0.15g,精密称定,置具塞试管中,
精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞,振摇3分钟,滤过,精密量取续滤液1ml,置5ml
棕色瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10?l,注入液相色谱仪,测定,即
得。
本品含血竭素(C17h14O3)不得少于1.0%。
炮制
除去杂质,打成碎粒或研成细粉。
性味与归经
甘、咸、平。归心、肝经。
功能与主治
祛瘀定痛,止血生肌。用于跌扑折损、内伤瘀痛;外伤出血不止。
规格
用法与用量
内服:研末,1~2g,或入丸剂。外用:研末撒或入膏药用。
禁忌
注意
贮藏
置阴凉干燥处。
备注